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Malvinas Argentinas ( 26/11/2018 )
"TRABAJAMOS PARA REDUCIR LA ESTIGMATIZACIÓN"
Daniel Gauna vive en Los Polvorines e integra RAPAJ, la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos, una ONG que desde hace 10 años concientiza sobre el VIH.

La delegación de la Red en la última sesión del Concejo deliberante

En su última sesión, el Concejo Deliberante declaró "de interés legislativo" al Día Internacional de Respuesta al VIH, que se celebra cada 1 de diciembre. La aprobación de la iniciativa fue celebrada desde el público por una delegación de la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos.

Daniel Gauna vive en Los Polvorines y se desempeña como coordinador nacional de la Red. Tiempo de Tortuguitas dialogó con él.

"RAJAP es una red a nivel nacional de jóvenes y adolescentes que todos tenemos VIH. Nació hace 10 años en un encuentro de la Sociedad Argentina de SIDA. Fue a partir de una charla entre jóvenes que nos dimos cuenta que había redes de adultos pero ninguna de juventud. Nadie centraba los debates sobre mejoras para jóvenes y adolescentes. Éramos 4 o 5 y hoy somos mil integrantes en todo el país".

-¿Y en Malvinas?

-En junio empezamos a reunirnos con la concejal Sol Jiménez y, a través de ella, con la subsecretaría de Juventud. El municipio nos trató muy bien, nos cedió un espacio para reunirnos en este distrito.

-¿Qué es lo que hace RAJAP?

-Rajap genera incidencia política para mejorar la atención y la calidad de vida de jóvenes con VIH. Algunas de sus líneas estratégicas son reducir la estigmatización y la discriminación o mejorar el conocimiento de los derechos de los jóvenes con VIH para saber defenderlos.

-¿Cómo lo hacen?

-Nos juntamos con actores políticos y de los estados nacional, provincial y municipal. También agencias de Naciones Unidas y organizaciones políticas y sociales. Estamos convencidos que cuanto más cantidad de gente sepa lo que es el VIH más fácilmente se va a reducir el estigma y la discriminación.

-¿Es una tarea difícil? ¿Cuesta terminar con los prejuicios?

-Sí, cuesta, porque mucha gente se quedó con lo básico y todavía piensa que la persona con VIH es flaquita, con marcas en el cuerpo y la cara consumida, y esto no es así. Se puede vivir sin síntomas con un tratamiento a tiempo. Las campañas ayudan un montón. Que la gente reciba la información correcta ayuda a terminar con la estigmatización que a veces los mismos familiares hacen con quien vive con el virus.

-¿Actualmente, el Estado nacional está comprometido con esta tarea?

-No... Se recortó el presupuesto de la Dirección Nacional de SIDA y el presupuesto recientemente aprobado determina que 15 mil personas con VIH van a quedar sin tratamiento. Renunció el director nacional, hay hospitales con falta de medicación, falta de reactivos para testeos y análisis de sangre. Son muchos los problemas.

-¿Es importante la declaración que hizo el Concejo Deliberante sobre el Día de Respuesta al VIH?

-Es súper importante que los municipios empiecen a reconocer nuestro trabajo y que nos apoyen en estas actividades. Para nosotros el 1 de diciembre es todos los días, porque todos los días tenemos el VIH y todos los días sufrimos la discriminación. Cuando supe que vivía con el virus pensé que mi vida se terminaba, que me iba a morir rápidamente y eso era porque yo mismo no tenía la información correcta. Lo importante es concientizar y que quien vive con el virus sepa que puede hacer su vida normalmente.









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